«Болезни, обусловленные нарушениями хранения, передачи и реализации генетической информации».
Нарушения процессов передачи, сохранения и реализации генетической информации обуславливают генетические заболевания. Наследственные заболевания – это дефекты, которые происходят на клеточном уровне и передаются в семье по наследству посредством гамет.
Читайте: Генетические анализы рака
Причина генетических заболеваний
Заболевания, называемые наследственными, являют собой группу, в которую входят мутации – изменения которые происходят в наследственных структурах живой материи, отвечающие за распределение, хранение и передачу генетической информации. Генетические мутации можно разделить на три типа:
- Генные.
- Хромосомные.
- Митохромосомные.
Наследственные болезни это довольно широкая группа заболеваний, в которой насчитывается примерно 6 тыс. известных медикам проявлений. Наследоваться заболевания могут аутосомно-рецессивно, аутосомно-доминантно, сцеплено с полом и разделяются на:
|